ALS Update: Day 21 of Gina Derry: ¡Dios mío!

Si has estado siguiendo el viaje de Gina, la has visto Día 3 y Día 6 vídeos directamente de la clínica, pero ahora, 21 días después, acabamos de hacer un chequeo virtual con ella y su esposo Jason, y... GUAU.

Tras el tratamiento posterior de células madre, exosomas, péptidos y nutracéuticos en el Longevity Medical Institute, Gina está:

• Ya no la uso silla de ruedas
• Sensación notable más fuerte y con más energía
• Experimentando menos fasciculaciones musculares
• Hacer más tareas en la casa, incluido levantar objetos Pesas de 5 libras
• Sorprendiendo a Jason por comprar una bicicleta eléctrica ¡para volver a moverse!

Sí, sigue con la terapia del habla. Sí, aún estamos en las primeras etapas del proceso con células madre. Pero no se equivoque, esto es un momento de esperanza. E impulso.

Vea el vídeo del día 21 a continuación

¿Te perdiste los vídeos originales de Gina Derry de los días 3 y 6?

‍Puedes verlo a continuación

El viaje de una familia a través de la ELA y la promesa de la medicina regenerativa

Hace tres semanas, Gina Derry llegó al Longevity Medical Institute con su familia y con ELA, uno de los diagnósticos más devastadores de la neurología. Lo que se ha desarrollado desde entonces no es solo un caso clínico, sino una historia de coraje, conexión y una búsqueda incesante de tiempo, calidad de vida y esperanza.

Una mirada retrospectiva: lo que nos trajo a Gina

Gina es una madre, esposa y luchadora de 51 años de Iowa, que vive con La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o también conocida como enfermedad de Lou Gehrig - una enfermedad neurodegenerativa progresiva que paraliza lentamente el cuerpo y deja la mente trágicamente intacta. La esperanza de vida promedio después del diagnóstico es de solo tres años. La mayoría de las opciones de tratamiento son paliativas, y el acceso a terapias regenerativas significativas en los EE. U. es extremadamente limitado, a excepción de los ensayos clínicos.

Pero Gina y su familia no estaban preparados para aceptar que «no se puede hacer nada más». Con el respaldo de su esposo, sus hijos y su familia extendida, Gina acudió a LMI no solo para recibir tratamiento, sino también para tener una oportunidad. Una oportunidad de ralentizar lo que la ELA acelera. La oportunidad de hablar durante más tiempo. Para moverse durante más tiempo. Estar aquí, más tiempo.

Dentro del tratamiento: por qué era importante

Durante un período de dos semanas, Gina recibió un protocolo de regeneración integrador y personalizado que incluía:

• Intravenously mother cells, exosomas, peptídes and nutraceutics para apoyar su salud sistémica, reducir la inflamación y preparar su cuerpo para la curación neurológica.

• A intratecal cell injection, que administra productos biológicos avanzados directamente al líquido cefalorraquídeo para llegar a la médula espinal y al cerebro, donde la ELA es la que causa más daño.

Nuestro objetivo nunca fue ofrecer falsas esperanzas o curas, sino luchar por lo que se puede preservar, restaurar y proteger. Y dejar que el cuerpo y el espíritu de Gina hagan lo que están diseñados para hacer: adaptarse, sanar y conectarse.

Lo que presenciamos: el poder del progreso

Tan solo en la primera semana de tratamiento, la voz de Gina, una vez reducida a leves susurros, comenzó a volver a aparecer. Su postura mejoró. Su energía se elevó. Y su espíritu brilló de una manera que era imposible de ignorar. No se trataba de «impresiones» anecdóticas. Se trataba de cambios tangibles y observables que reflejaban algo más profundo: la resiliencia neurológica comenzaba a manifestarse.

Ahora, tres semanas después de su viaje, Gina comienza a mostrar más señales de un progreso real y tangible.

• Ya no está confinada en su silla de ruedas, ahora se mueve por la vida con una independencia renovada.
• Se siente más fuerte, con más energía y notablemente más comprometida con su vida diaria.
• Las fasciculaciones musculares, los espasmos constantes que alguna vez interrumpieron su descanso, han disminuido.
• En la casa, está haciendo más de lo que ha hecho en meses, incluso levantando pesas de 5 libras y recuperando una sensación de confianza física.
• En un momento inesperado (y alegre), sorprendió a Jason comprándose una bicicleta eléctrica, su manera de decir: «No he terminado de mudarme».

Son estos momentos los que nos recuerdan por qué hacemos este trabajo. Y un momento que ofrece algo que toda familia con ELA necesita: esperanza basada en la acción.

Por qué compartimos esto

No se trata solo de un paciente o de una enfermedad. Se trata de todas las familias a las que se les ha dicho que «no hay nada más». Se trata de todos los pacientes que desean algo más que la supresión de los síntomas. Se trata de una nueva era de medicina regenerativa y de precisión que no se da por vencida, especialmente cuando la lucha es dura.

Nuestro trabajo con Gina Derry es un ejemplo. Pero también es un ejemplo de lo que es posible cuando nos unimos la ciencia médica, la atención centrada en el paciente y la creencia inquebrantable que todos los días importan.

Mira el viaje

Continuamos monitoreando el progreso de Gina con esperanza, humildad y gratitud.

Estén atentos a la próxima actualización de la historia de Gina. Su lucha no ha terminado. Pero tampoco su fuerza.

De parte de todos los que formamos LMI - thanks Derry Family por su confianza, su transparencia y su espíritu imparable. ¡Estás inspirando al mundo!

En primer plano: Expandir la esperanza más allá de la ELA

Si bien nuestros protocolos regenerativos están diseñados para ayudar a las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la ciencia detrás de estas terapias va mucho más allá de un solo diagnóstico. Las mismas estrategias avanzadas que promueven la neuroprotección, reducen la inflamación y apoyan la reparación neuronal en los pacientes con ELA también pueden brindar beneficios significativos a quienes se enfrentan a otras enfermedades neurodegenerativas, como Parkinson disease, alzheimer disease and multiple sclerosis.

Al centrarse en los principales mecanismos de la neurodegeneración, nuestros protocolos están diseñados para retrasar la progresión de la enfermedad, mejorar la calidad de vida y desbloquear la capacidad innata del cuerpo para regenerarse. Ya sea que tú o un ser querido estén padeciendo la esclerosis lateral amiotrófica u otra afección neurológica compleja, nuestro equipo está aquí para ofrecer soluciones vanguardistas basadas en la ciencia, la compasión y la innovación.

Si desea obtener más información o encontrar recursos de apoyo, le recomendamos que visite la Asociación de ELA en: www.als.org